界面新聞記者 | 黃華

界面新聞編輯 | 謝欣

7月31日，港交所上市公司百奧賽圖公告稱，該公司與IDEAYA Biosciences（簡稱“IDEAYA”）公司訂立了一項授權協議。依據該協議，IDEAYA將被授予一項選擇權，來獲得百奧賽圖B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的全球獨家許可。

公告顯示，百奧賽圖將獲得一筆首付款，如若IDEAYA行使選擇權，百奧賽圖有權獲得選擇權行使費、開發和監管里程碑付款、商業化里程碑付款以及個位數凈銷售額分成，潛在交易總額達4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發和監管里程碑付款。

百奧賽圖表示，根據臨床前數據，B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目有可能作為單藥療法藥物進行開發，也有可能與IDEAYA管線中基于針對DNA損傷修復（DDR）療法的多個項目（包括PARG抑制劑IDE161）進行聯合使用；B7H3/PTK7拓撲異構酶抑制劑有效載荷BsADC項目的開發候選藥物提名計劃在2024年下半年完成。

截至8月1日收盤，百奧賽圖報6.66港元/股，漲5.71%，最新市值為26.6億港元。

百奧賽圖是一家從事基于小鼠模型的藥物發現、臨床前CRO服務（指醫藥研發外包服務）以及抗體藥物研發業務的公司。公司成立于2009年，成立之初主要為行業提供大/小鼠基因編輯定制化服務，是國內最早從事基因編輯業務的公司之一。

近年來，百奧賽圖力推“千鼠萬抗”計劃。其目的之一便是，開放其數量眾多的“抗體分子貨架”，為創新藥企的早期研發提供更多選擇及可能性，從而實現商業創收。

據企業微信公眾號信息，百奧賽圖正在對1000多個潛在可成藥的靶點進行規模化藥物開發（“千鼠萬抗”計劃），并已建立起40多萬條全人抗體序列庫。截至2023年底，公司已簽署了103項藥物合作開發/授權/轉讓協議，另有多個臨床階段抗體分子也達成了對外授權合作。僅在年內，百奧賽圖于4月授權吉利德使用其全人抗體庫進行相關靶點的抗體評估，3月宣布與韓國ABL公司達成共同開發新型雙特異性抗體偶聯藥物的合作。

從當前公告來看，與IDEAYA的合作，意味著百奧賽圖又收獲一個項目，其商業化道路上的潛在合作伙伴也在繼續變多。不過，從風險性上判斷，此類合作屬于臨床開發早期的合作，因此具有極大的不確定性，很可能在較早期的階段就終止，也更是難以預測產品后續的商業變現潛力。

合作方方面，IDEAYA是一家納斯達克上市公司，目前主要開展腫瘤精準醫療的研發，標簽是“合成致死”。此前，IDEAYA也與諾華、葛蘭素史克、安進等公司開展過藥物開發方面的合作。

通俗理解，合成致死是指存在兩個基因，當這它們同時突變或不能表達時，會導致細胞死亡。而基于腫瘤細胞中往往存在大量獨有的突變和基因復制錯誤，因此，一旦能找到腫瘤突變基因相應的合成致死配對基因，并將其作為靶點，就有可能精準消滅腫瘤，提升患者生存希望。基于基因組合方式的復雜性，此類藥物開發的難度也可見一斑，這也迫使這類公司開展更多嘗試。

就兩家公司的意向合作領域而言，B7H3或PTK7在多種實體瘤類型中共同表達，包括肺癌、結直腸癌及頭頸癌這類具有兩位數患病率的惡性腫瘤。不過，無論是靶點的表達情況、疾病的發病率高低，亦或是患者群體數量，都決定不了合作方能否找到符合其標準的分子。

公司方面，百奧賽圖已于2022年9月在港股實現上市。目前，企業正在籌劃科創板IPO。對于這家公司，產業最關心的問題即為公司是否具備良好的盈利潛力。

業績方面，百奧賽圖在2021年-2023年實現營業收入為3.53億元、5.33億元、7.16億元，但相對應的凈虧損數額達到5.46億元、6.02億元、3.83億元。

對于前述狀況，百奧賽圖在6月底公開的問詢回復中表示，目前來看，企業的抗體開發業務以及創新藥開發業務是制約其盈利的主要因素，但模式動物銷售業務、臨床前藥理藥效評價業務在報告期內持續盈利，且隨著業務規模的擴大，盈利金額亦不斷增長；另外，基因編輯業務處于微盈狀態。