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      默沙東/第一三共腫瘤新藥將入臨床,能攻破小細胞肺癌治療難題嗎?

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      默沙東/第一三共腫瘤新藥將入臨床,能攻破小細胞肺癌治療難題嗎?

      MK-6070即將在國內開啟臨床研究。按照協議,默沙東和第一三共會在除日本之外的全球范圍合作開發。

      圖片來源:視覺中國

      界面新聞記者 | 黃華

      界面新聞編輯 | 許悅

      2月21日,據國家藥監局藥品審評中心(CDE)公示,默沙東(MSD)申報的1類新藥注射用MK-6070已獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療小細胞肺癌。這意味著,這款在研新藥將在中國進入臨床研究階段。

      MK-6070是默沙東收購而來的管線,而在收購約7個月后,默沙東和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布在全球范圍內聯合開發和商業化該管線,默沙東獨家保留在日本的權益。也就是,MK-6070目前在中國的權益,將由兩家藥企共同擁有。

      作為在研新藥,MK-6070的臨床動態之所以備受關注,是因為這一款靶向CD3/DLL3/Albumin 的三抗。其中,無論是作為靶點的DLL3,還是作為組合的CD3/DLL3,都是藥物研發的新方向。

      另外,在帕博麗珠單抗之后,MK-6070或許也代表著默沙東在腫瘤領域的新嘗試。不過,整體而言,MK-6070在國內的開發仍處于非常早期的階段,后續有較大的不確定性。

      MK-6070最早由Harpoon Therapeutics(簡稱Harpoon)公司開發。Harpoon 2015年成立于美國加利福尼亞州,是一家布局在免疫腫瘤學領域的生物科技公司,專長是開發T細胞接合器。2024年初,默沙東以約6.8億美元的價格收購了Harpoon,獲得了一系列T細胞接合器在研療法。

      2024年8月,默沙東升級了和第一三共的合作。按照默沙東和第一三共的合作條款,兩家公司計劃在某些小細胞肺癌(SCLC)患者中評估MK-6070與靶向B7-H3的抗體偶聯藥物DS-7300(ifinatamab deruxtecan)聯合使用的效果,并探索其他潛在組合療法;默沙東將收到1.7億美元的預付款,兩家公司將在全球范圍內共同分擔研發和商業化費用。2024年12月初,MK-6070在國內遞交了的臨床申請

      在收購和合作之前,HPN328(MK-6070曾經的代號)于2022年3月就被美國食品藥品監督管理局(FDA)授予治療小細胞肺癌的孤兒藥資格。在人類攻克腫瘤的路途上,小細胞肺癌仍屬于較為缺乏新機制藥物的領域。這也使得以MK-6070為代表的在研新藥被寄予厚望。

      在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,MK-6070針對小細胞肺癌(SCLC)和其他神經內分泌癌(NEC)的1/2期臨床研究結果也已經發布。數據顯示,截至2024年1月5日,來自14個隊列的86名患者接受了0.015-24 mg的共14個劑量隊列的MK-6070治療;在給藥后24小時內,均觀察到細胞因子的短暫增加和T細胞活化,研究人員認為,MK-6070在SCLC、NEC和中具有良好的耐受性和臨床活性。

      T細胞接合器(TCE)是近些年抗腫瘤領域的治療熱門方向。以MK-6070舉例,它是靶向DLL3的T細胞接合器,同時包含3個結合域,用于引導T細胞殺死表達DLL3的癌細胞,包括抗DLL3用于靶向結合、抗CD3用于T細胞結合、抗白蛋白用于延長半衰期。通俗理解,這類藥物能直接誘導免疫對腫瘤細胞進行“絞殺”。

      從靶點上看,DLL3是一種Notch抑制性配體(注:Notch 信號是造血、免疫細胞分化的關鍵調節因子之一),并在小細胞肺癌(SCLC)中高度表達。這一靶點早在2006年就被揭示,但由于后來在藥物開發過程中遇搓,例如艾伯維(AbbVie)在研產品Rova-T(DLL3 ADC)的臨床失敗,該靶點熱度也隨之降溫。

      不過,2024年5月,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準安進(Amgen)的雙抗Tarlatamab(CD3/DLL3)用于治療小細胞肺癌(ES-SCLC)成為標志性事件。Tarlatamab(CD3/DLL3)也突破了小細胞肺癌領域只有PD-L1作為新機制藥物的窘境。另在首年上市的兩個季度內,Tarlatamab的銷售額突破1億美元。

      從藥企近期的一系列動作來看,產業對于DLL3靶點的期待正在重新回歸,一些授權交易開始出現,意味著藥企打算開啟這一領域的投入。

      例如,去年12月末,美國IDEAYA Biosciences從恒瑞醫藥處獲得了SHR-4849(DLL3 ADC)除大中華區以外的權益,首付款7500萬美元;今年初,羅氏(Roche)直接買斷了信達生物IBI3009(DLL3 ADC)的全球權益授,首付款8000萬美元。

      另外,繼如艾伯維Rova-T之后,第二款讀出數據的DLL3 ADC在研產品也已出現——去年10月24日,再鼎醫藥公布了ZL-1310(DLL3 ADC)用于廣泛期小細胞肺癌的全球1a期臨床研究數據,研究顯示ZL-1310在所有劑量水平上均表現出抗腫瘤活性。從進度上來看,ZL-1310處在了全球領先的位置。在今年1月,ZL-1310也獲得了治療小細胞肺癌的孤兒藥認定。

      而對于默沙東而言,盡管帕博利珠單抗憑借著295億美元的銷售成績保住了2024年的全球藥王的地位,但在專利將于2028年到期的危機中,企業仍需要尋找腫瘤領域的新增量。另外,2024年,默沙東在中國市場的銷售額是53.9億美元(注:人用藥業務,下同)、全球收入占比為9.4%,前述數據較2023年的67.1億美元、占比12.5%有較大差距,也顯示了默沙東在中國市場存在一定的增長壓力。

      未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

      默沙東

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      MK-6070即將在國內開啟臨床研究。按照協議,默沙東和第一三共會在除日本之外的全球范圍合作開發。

      圖片來源:視覺中國

      界面新聞記者 | 黃華

      界面新聞編輯 | 許悅

      2月21日,據國家藥監局藥品審評中心(CDE)公示,默沙東(MSD)申報的1類新藥注射用MK-6070已獲得臨床試驗默示許可,擬開發治療小細胞肺癌。這意味著,這款在研新藥將在中國進入臨床研究階段。

      MK-6070是默沙東收購而來的管線,而在收購約7個月后,默沙東和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布在全球范圍內聯合開發和商業化該管線,默沙東獨家保留在日本的權益。也就是,MK-6070目前在中國的權益,將由兩家藥企共同擁有。

      作為在研新藥,MK-6070的臨床動態之所以備受關注,是因為這一款靶向CD3/DLL3/Albumin 的三抗。其中,無論是作為靶點的DLL3,還是作為組合的CD3/DLL3,都是藥物研發的新方向。

      另外,在帕博麗珠單抗之后,MK-6070或許也代表著默沙東在腫瘤領域的新嘗試。不過,整體而言,MK-6070在國內的開發仍處于非常早期的階段,后續有較大的不確定性。

      MK-6070最早由Harpoon Therapeutics(簡稱Harpoon)公司開發。Harpoon 2015年成立于美國加利福尼亞州,是一家布局在免疫腫瘤學領域的生物科技公司,專長是開發T細胞接合器。2024年初,默沙東以約6.8億美元的價格收購了Harpoon,獲得了一系列T細胞接合器在研療法。

      2024年8月,默沙東升級了和第一三共的合作。按照默沙東和第一三共的合作條款,兩家公司計劃在某些小細胞肺癌(SCLC)患者中評估MK-6070與靶向B7-H3的抗體偶聯藥物DS-7300(ifinatamab deruxtecan)聯合使用的效果,并探索其他潛在組合療法;默沙東將收到1.7億美元的預付款,兩家公司將在全球范圍內共同分擔研發和商業化費用。2024年12月初,MK-6070在國內遞交了的臨床申請

      在收購和合作之前,HPN328(MK-6070曾經的代號)于2022年3月就被美國食品藥品監督管理局(FDA)授予治療小細胞肺癌的孤兒藥資格。在人類攻克腫瘤的路途上,小細胞肺癌仍屬于較為缺乏新機制藥物的領域。這也使得以MK-6070為代表的在研新藥被寄予厚望。

      在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,MK-6070針對小細胞肺癌(SCLC)和其他神經內分泌癌(NEC)的1/2期臨床研究結果也已經發布。數據顯示,截至2024年1月5日,來自14個隊列的86名患者接受了0.015-24 mg的共14個劑量隊列的MK-6070治療;在給藥后24小時內,均觀察到細胞因子的短暫增加和T細胞活化,研究人員認為,MK-6070在SCLC、NEC和中具有良好的耐受性和臨床活性。

      T細胞接合器(TCE)是近些年抗腫瘤領域的治療熱門方向。以MK-6070舉例,它是靶向DLL3的T細胞接合器,同時包含3個結合域,用于引導T細胞殺死表達DLL3的癌細胞,包括抗DLL3用于靶向結合、抗CD3用于T細胞結合、抗白蛋白用于延長半衰期。通俗理解,這類藥物能直接誘導免疫對腫瘤細胞進行“絞殺”。

      從靶點上看,DLL3是一種Notch抑制性配體(注:Notch 信號是造血、免疫細胞分化的關鍵調節因子之一),并在小細胞肺癌(SCLC)中高度表達。這一靶點早在2006年就被揭示,但由于后來在藥物開發過程中遇搓,例如艾伯維(AbbVie)在研產品Rova-T(DLL3 ADC)的臨床失敗,該靶點熱度也隨之降溫。

      不過,2024年5月,美國食品藥品監督管理局(FDA)批準安進(Amgen)的雙抗Tarlatamab(CD3/DLL3)用于治療小細胞肺癌(ES-SCLC)成為標志性事件。Tarlatamab(CD3/DLL3)也突破了小細胞肺癌領域只有PD-L1作為新機制藥物的窘境。另在首年上市的兩個季度內,Tarlatamab的銷售額突破1億美元。

      從藥企近期的一系列動作來看,產業對于DLL3靶點的期待正在重新回歸,一些授權交易開始出現,意味著藥企打算開啟這一領域的投入。

      例如,去年12月末,美國IDEAYA Biosciences從恒瑞醫藥處獲得了SHR-4849(DLL3 ADC)除大中華區以外的權益,首付款7500萬美元;今年初,羅氏(Roche)直接買斷了信達生物IBI3009(DLL3 ADC)的全球權益授,首付款8000萬美元。

      另外,繼如艾伯維Rova-T之后,第二款讀出數據的DLL3 ADC在研產品也已出現——去年10月24日,再鼎醫藥公布了ZL-1310(DLL3 ADC)用于廣泛期小細胞肺癌的全球1a期臨床研究數據,研究顯示ZL-1310在所有劑量水平上均表現出抗腫瘤活性。從進度上來看,ZL-1310處在了全球領先的位置。在今年1月,ZL-1310也獲得了治療小細胞肺癌的孤兒藥認定。

      而對于默沙東而言,盡管帕博利珠單抗憑借著295億美元的銷售成績保住了2024年的全球藥王的地位,但在專利將于2028年到期的危機中,企業仍需要尋找腫瘤領域的新增量。另外,2024年,默沙東在中國市場的銷售額是53.9億美元(注:人用藥業務,下同)、全球收入占比為9.4%,前述數據較2023年的67.1億美元、占比12.5%有較大差距,也顯示了默沙東在中國市場存在一定的增長壓力。

      未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。
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