阿斯利康在北京正式啟用其全球第六個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心，旨在加速藥物從早期研究到臨床開發(fā)的轉(zhuǎn)化，并與上海研發(fā)中心協(xié)同工作，引領(lǐng)新藥發(fā)現(xiàn)和臨床開發(fā)。

10月25日，阿斯利康在北京正式啟用全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，這是阿斯利康全球第六個(gè)、在華第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計(jì)劃的核心項(xiàng)目，全球研發(fā)北京戰(zhàn)略中心擁有先進(jìn)的人工智能和數(shù)據(jù)科學(xué)中心，旨在加速藥物早期研究成果向臨床開發(fā)的轉(zhuǎn)化。該中心將拓展與本地臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、高校及生物科技企業(yè)的合作，加深對(duì)疾病的認(rèn)知并孵化科學(xué)創(chuàng)新成果。

阿斯利康當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月10日宣布與美國(guó)政府達(dá)成協(xié)議，以降低美國(guó)患者的處方藥成本。根據(jù)協(xié)議條款，阿斯利康將為持有慢性病處方的符合條件患者提供“直面消費(fèi)者”（DTC）銷售服務(wù)，藥品價(jià)格最高可享80%的折扣，阿斯利康將加入TrumpRx.gov直接采購(gòu)平臺(tái)，使患者能夠以現(xiàn)金折扣價(jià)從阿斯利康購(gòu)買藥品。阿斯利康還與美國(guó)商務(wù)部達(dá)成協(xié)議，將232條款關(guān)稅推遲三年實(shí)施，使公司能夠全面實(shí)現(xiàn)藥品本土化生產(chǎn)，確保其在美國(guó)銷售的所有藥品均在美國(guó)制造。

阿斯利康10月7日發(fā)布聲明稱，在研高血壓藥物baxdrostat在一項(xiàng)針對(duì)難治性高血壓患者的后期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要目標(biāo)，顯著降低血壓。該藥物正在臨床研究中的其他適應(yīng)證還包括慢性腎病和預(yù)防心力衰竭。

美股醫(yī)藥股逆勢(shì)上漲，阿斯利康漲超6%，賽諾菲安萬(wàn)特、葛蘭素史克漲近4%，禮來、渤健公司、諾和諾德、默沙東漲近3%，輝瑞漲超2%。

由于美國(guó)9月ADP就業(yè)數(shù)據(jù)疲軟，美股三大指數(shù)集體低開。道瓊斯指數(shù)跌0.23%，標(biāo)普500指數(shù)跌0.43%，納斯達(dá)克綜合指數(shù)跌0.59%。耐克漲5.24%，此前公司第一財(cái)季收入增長(zhǎng)超市場(chǎng)預(yù)期；阿斯利康漲5.7%；美洲鋰業(yè)漲25.7%，美國(guó)政府據(jù)悉將收購(gòu)其5%的股權(quán)；社交平臺(tái)Reddit跌6.9%。

阿斯利康9月29日發(fā)布聲明稱，公司計(jì)劃協(xié)調(diào)其股票上市結(jié)構(gòu)，在倫敦證券交易所、斯德哥爾摩證券交易所和紐約證券交易所為公司普通股上市。這將升級(jí)阿斯利康現(xiàn)有的美國(guó)股票上市體系，取代現(xiàn)有的美國(guó)存托憑證（ADR）在納斯達(dá)克上市。阿斯利康表示，公司總部將留在英國(guó)。

阿斯利康公司宣布，其長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑偉立瑞?（Ultomiris?，通用名：瑞利珠單抗注射液）在中國(guó)正式上市。該藥物主要用于治療抗乙酰膽堿受體AChR抗體陽(yáng)性的成人全身型重癥肌無力（gMG）患者，以及抗水通道蛋白4AQP4抗體陽(yáng)性的成人神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。瑞利珠單抗通過抑制免疫系統(tǒng)中末端補(bǔ)體C5的激活發(fā)揮作用，能夠即時(shí)、完全且持續(xù)抑制補(bǔ)體活化。該藥物已于2025年4月獲批用于治療gMG患者，2025年8月獲批用于治療NMOSD患者。

9月11日，堯唐生物（YolTech Therapeutics）宣布完成逾三億元人民幣B輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，松禾資本、天創(chuàng)資本、芯能創(chuàng)投參與投資，老股東險(xiǎn)峰淇云、遠(yuǎn)翼投資、德誠(chéng)資本加碼跟投。

第一三共宣布，其與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的針對(duì)TROP2靶向抗體偶聯(lián)藥物（ADC）達(dá)卓?jī)?yōu)?（英文商品名: Datroway?，通用名：注射用德達(dá)博妥單抗）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉(zhuǎn)移性的激素受體（HR）陽(yáng)性、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。

8月7日，據(jù)阿斯利康消息，其中國(guó)首個(gè)呼吸生物制劑凡舒卓?（英文商品名：Fasenra?，通用名：本瑞利珠單抗注射液）新適應(yīng)癥在中國(guó)正式批準(zhǔn)，用于兒童（6至＜12歲）重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療。本瑞利珠單抗是精準(zhǔn)靶向嗜酸性粒細(xì)胞的抗IL-5R生物制劑，此前已在中國(guó)獲批用于成人和12歲及以上青少年SEA的維持治療。

8月1日，據(jù)阿斯利康中國(guó)消息，偉立瑞?（英文商品名：Ultomiris?，通用名：瑞利珠單抗注射液）在中國(guó)正式獲批用于治療抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽(yáng)性的成人視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）患者。NMOSD是一種罕見的、高致殘的自身免疫性疾病，主要累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，特別是脊髓和視神經(jīng)。

8月1日，阿斯利康中國(guó)宣布向北京市紅十字會(huì)捐贈(zèng)人民幣100萬(wàn)元，支持受災(zāi)地區(qū)的災(zāi)后重建工作，和社會(huì)各界一起幫助受災(zāi)群眾渡過難關(guān)、恢復(fù)生活。

7月15日，界面新聞?dòng)浾邚陌⑺估但@悉，其在研藥物Baxdrostat 在針對(duì)未控制或難治性高血壓患者的BaxHTN Ⅲ期臨床試驗(yàn)中，達(dá)到主要及全部次要終點(diǎn)。 根據(jù)BaxHTN III期試驗(yàn)的陽(yáng)性結(jié)果顯示，與安慰劑相比，兩種劑量（2毫克和1毫克）的Baxdrostat在治療12周時(shí)，患者坐位收縮壓（SBP）均出現(xiàn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的顯著降低，該試驗(yàn)還成功達(dá)到了所有次要終點(diǎn)。 Baxdrostat 是一款在研的高選擇性醛固酮合成酶抑制劑（ASI），靶向作用于導(dǎo)致血壓升高及心血管和腎臟風(fēng)險(xiǎn)增加的激素。目前，該藥正在作為單藥療法針對(duì)高血壓和原發(fā)性醛固酮增多癥開展臨床試驗(yàn)評(píng)估。（界面新聞?dòng)浾?黃華）

杭州發(fā)布官微消息，今天（7月14日），杭州市市長(zhǎng)姚高員會(huì)見阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國(guó)際業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人尹思睿一行。姚高員說，希望阿斯利康繼續(xù)深耕杭州，進(jìn)一步加大投資布局，更好與本地創(chuàng)新藥企開展深入合作，研發(fā)、生產(chǎn)、供給更多高質(zhì)量的醫(yī)藥健康產(chǎn)品。杭州將持續(xù)營(yíng)造一流營(yíng)商環(huán)境，為企業(yè)在杭發(fā)展提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，實(shí)現(xiàn)雙方互利共贏。尹思睿表示，阿斯利康對(duì)進(jìn)一步與杭州深化合作充滿信心，將持續(xù)加大企業(yè)創(chuàng)新投入，不斷拓展在杭業(yè)務(wù)布局，推動(dòng)更多優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目落地見效，更好服務(wù)醫(yī)療健康事業(yè)發(fā)展。

天眼查App顯示，6月27日，阿斯利康全球研發(fā)（北京）有限公司成立，法定代表人為何靜，注冊(cè)資本8000萬(wàn)人民幣，經(jīng)營(yíng)范圍包括細(xì)胞技術(shù)研發(fā)和應(yīng)用、人體基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)、人體干細(xì)胞技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用等。股東信息顯示，該公司由阿斯利康大陸有限公司全資持股。

6月25日消息，阿斯利康近日宣布，其與日本第一三共合作開發(fā)的精準(zhǔn)治療藥物Datroway已獲得美國(guó)監(jiān)管部門批準(zhǔn)用于治療特定類型肺癌。阿斯利康表示，這是該藥物在肺癌領(lǐng)域獲得的首個(gè)美國(guó)上市許可。 ?

阿斯利康是跨國(guó)公司與青島經(jīng)濟(jì)深度融合的見證者之一。