上海復星醫藥產業發展有限公司，擬自公告發布之日起15個交易日后90日內以集中競價交易方式和大宗交易方式合計減持公司股份不超過約698萬股。

復星醫藥擬分拆疫苗資產——復星安特金于港股上市。僅就現狀而言，該公司成色一般。

2025年10月29日，復星醫藥(600196.SH)發布2025年三季報，營業總收入為293.93億元，同比較去年同期下降4.91%，歸母凈利潤為25.23億元，同比較去年同期上漲25.50%。

10月22日，據復星醫藥消息，近日，復星醫藥與赫爾森集團共同宣布，雙方達成了止吐藥物磷奈匹坦帕洛諾司瓊注射用濃溶液本地化生產戰略合作。

復星醫藥9月24日公告，控股子公司復星凱瑞(上海)生物科技有限公司的布瑞基奧侖賽注射液(FKC889)藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局受理，適應癥為用于治療復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)成人患者。截至2025年8月，本集團針對該產品的累計研發投入約為人民幣1.83億元。

復星醫藥9月19日公告，控股子公司復宏漢霖及其控股子公司自主研發的地舒單抗注射液產品BILDYOS (規格60mg/mL)和BILPREVDA (120mg/1.7mL)的上市許可申請獲歐盟委員會批準。

天眼查App顯示，9月10日，復星凱瑞（深圳）生物科技有限公司成立，法定代表人為陳星蓉，注冊資本1億人民幣，經營范圍含醫學研究和試驗發展、工程和技術研究和試驗發展、細胞技術研發和應用、人體干細胞技術開發和應用、人體基因診斷與治療技術開發、專用化學產品銷售、儀器儀表銷售等。股東信息顯示，該公司由復星醫藥旗下復星凱瑞（上海）生物科技有限公司全資持股。

9月16日，復星醫藥宣布，控股子公司錦州奧鴻藥業有限責任公司就枸櫞酸伏維西利膠囊（商品名：復妥寧?）新增適應癥的藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局批準。本次獲批適應癥為用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者：與芳香化酶抑制劑聯合使用作為初始內分泌治療。

復星醫藥9月8日晚間公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司（以下合稱“復宏漢霖”）于近日獲美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）批準開展HLX17（即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該國際多中心臨床研究。

8月28日，復星醫藥宣布，其自主研發的新型冠狀病毒 2019-nCoV 及甲型/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒（熒光 PCR 法）日前正式獲國家藥監局注冊批準上市。該產品屬于復星診斷呼吸道感染癥候群小多重核酸檢測方案的首個獲批產品。

8月27日，復星醫藥宣布，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司與專注于研發炎癥及自身免疫疾病領域創新藥物的英國生物技術企業Sitala Bio Ltd達成《許可協議》，將向Sitala授予小分子抑制劑FXS6837及含有該活性成分的產品于全球范圍（除中國境內及港澳臺地區）的開發、生產及商業化權利，許可領域包含人類、動物疾病的診斷和治療。復星醫藥產業將保留FXS6837在中國境內及港澳臺地區的開發、生產及商業化權利。

2025年8月27日，復星醫藥(600196.SH)發布2025年中報，營業總收入為195.14億元，同比較去年同期下降4.63%，歸母凈利潤為17.02億元，同比較去年同期上漲38.96%。

2025年8月27日，復星醫藥(600196.SH)發布2025年中報，營業總收入為195.14億元，同比較去年同期下降4.63%，歸母凈利潤為17.02億元，同比較去年同期上漲38.96%。

2025年8月27日，復星醫藥(600196.SH)發布2025年半年度報告。截至2025年8月26日，共有45個機構投資者披露持有復星醫藥A股股份，合計持股量達11.26億股，占復星醫藥總股本的42.16%。

8月14日，界面新聞記者從復星醫藥獲悉，企業發行了全國首單民營醫藥行業中長期科技創新債券，由招商銀行擔任牽頭主承銷商兼簿記管理人，北京銀行、浦發銀行擔任聯席承銷商，規模為10億元人民幣，期限2年，票面利率2.7%。（界面新聞記者 黃華）

復星醫藥8月12日公告，公司控股子公司吉斯美（武漢）制藥有限公司就注射用奈達鉑的藥品注冊申請獲國家藥品監督管理局受理。該藥品為本集團自主研發的化學藥品，擬用于多種癌癥的治療。截至2025年7月，本集團針對該藥品的累計研發投入約為人民幣566萬元。根據IQVIACHPA數據，2024年注射用奈達鉑在中國境內的銷售額約為人民幣3.53億元。該藥品在進行商業化生產前，尚需獲得藥品注冊批準等。本次獲藥品注冊申請受理不會對本集團現階段業績產生重大影響。