復(fù)星醫(yī)藥9月8日晚間公告,公司控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復(fù)宏漢霖”)于近日獲美國(guó)FDA(即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)批準(zhǔn)開展HLX17(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用于治療多種已切除實(shí)體瘤患者的I期臨床試驗(yàn)。復(fù)宏漢霖?cái)M于條件具備后于美國(guó)開展該國(guó)際多中心臨床研究。
復(fù)星醫(yī)藥:復(fù)宏漢霖HLX17獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
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